পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ranbaxy (poland) sp. z o.o. - metformini hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 500 mg

পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ranbaxy (poland) sp. z o.o. - metformini hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 750 mg

পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ranbaxy (poland) sp. z o.o. - metformini hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 1000 mg

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পোলিশ - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - Иммуностимуляторы, - przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu b: leczenie dorosłych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu b, związane z dowodem replikacji wirusowego zapalenia wątroby typu b (obecność dna hbv i hbeag) również podwyższone aminotransferazy alaninowej (alt) i histologicznie aktywnego zapalenia wątroby i/lub zwłóknienia. przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu c u dorosłych pacjentów:introna jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które mają podwyższone трансаминазы wątroby bez dekompensacji i które są pozytywne dla surowicy krwi hcv-rna lub anty-hcv (patrz punkt 4. najlepszym sposobem, aby korzystać z introna w cecha ta w połączeniu z rybawiryną. dzieci i młodzieży:introna jest przeznaczony do stosowania w tryb połączeniu z rybawiryną w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od 3 lat i starszych, które mają przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu c, wcześniej nie byli leczeni, bez dekompensacji wątroby, i które są pozytywne w surowicy krwi hcv rna. decyzja musi być podjęta indywidualnie, biorąc pod uwagę wszelkie dowody progresji choroby, takie jak zapalenie wątroby i włóknienie, a także czynnikami prognostycznymi dla odpowiedzi, genotyp hcv i wirusowym obciążenie. spodziewane korzyści z leczenia powinny być powiązane z wynikami bezpieczeństwo są na pediatrycznych podmiotów w badaniach klinicznych (patrz rozdziały 4. 4, 4. 8 i 5.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পোলিশ - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanyl - system nerwowy - psy - do kontroli bólu związanego z operacją ortopedyczną i tkanek miękkich u psów.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পোলিশ - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - kwas ibandronowy - osteoporoza, postmenopauzalna - leki stosowane w leczeniu chorób kości - leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie ze zwiększonym ryzykiem złamań. zmniejszenie ryzyka złamań kręgów wykazano. skuteczność na бедренно-szyja złamań nie stwierdzono.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পোলিশ - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - viracept jest wskazany w skojarzeniu z lekami przeciwretrowirusowymi u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku trzech lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności (hiv-1). w proteinaza-inhibitora (pi)-doświadczonych pacjentów, wybór nelfinawiru powinna opierać się na indywidualnej wirusowej odporności testy i historii leczenia .

পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

claris lifesciences (uk) ltd. - ciprofloxacinum - roztwór do infuzji - 2 mg/ml

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পোলিশ - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daklizumab - graft rejection; kidney transplantation - leki immunosupresyjne - zenapax jest wskazany w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu w de novo allogeniczne przeszczepu nerki i jest stosowany w skojarzeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi, w tym z cyklosporyną i kortykosteroidami u pacjentów, którzy nie są wysoce szczepienia.

পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fresenius kabi oncology plc. - epirubicini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań i infuzji - 2 mg/ml